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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目整個(gè)生命周期中的分析研究工作，對(duì)制劑處方工藝研究提出指導(dǎo)性意見(jiàn)； 2、負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程原輔料、樣品分析檢測(cè)工作，提出工藝改進(jìn)建議。 3、參與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂與變更，根據(jù)新品研發(fā)與技術(shù)優(yōu)化要求對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行改進(jìn)； 4、整理新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的原始記錄，確保規(guī)范、及時(shí)、真實(shí)。 5、撰寫分析研究板塊申報(bào)資料，確保項(xiàng)目申報(bào)順利; 6、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常校準(zhǔn)及周期性驗(yàn)證工作; 7、建立并完善新產(chǎn)品技術(shù)研究試驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、1年以上研發(fā)分析或質(zhì)量控制的工作經(jīng)驗(yàn)，有參與研制現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)、藥品研究及藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉常規(guī)藥物分析儀器的操作，具有一定的藥物分析基礎(chǔ)知識(shí)；了解藥品研發(fā)、異常調(diào)查和風(fēng)險(xiǎn)管理領(lǐng)域的合規(guī)知識(shí)； 4、原則性強(qiáng)、思維敏捷、工作細(xì)心和勤于學(xué)習(xí)，能認(rèn)真執(zhí)行和完成工作任務(wù)；有良好的表達(dá)能力、溝通能力及協(xié)調(diào)能力。具備一定的文獻(xiàn)、藥品信息檢索能力。