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生產(chǎn)系統(tǒng)解決方案負責人(A244365)
15000-25000元 成都 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
四川百利藥業(yè)有限責任公司 最近更新 803人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述: 1、主導制定百利生產(chǎn)業(yè)務(wù)板塊的數(shù)字化戰(zhàn)略規(guī)劃,根據(jù)業(yè)務(wù)需求與行業(yè)最佳實踐設(shè)計生產(chǎn)及運營管理系統(tǒng)架構(gòu)與相關(guān)技術(shù)解決方案,制定系統(tǒng)/解決方案實施路線圖,推動生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)的選型、實施、運維與迭代優(yōu)化,和技術(shù)解決方案的落地應(yīng)用。管理生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)及團隊相關(guān)的portfolio和預算。負責管理項目計劃、資源調(diào)配與風險管控,確保各系統(tǒng)按計劃交付并滿足業(yè)務(wù)預期。 2、領(lǐng)導團隊,全面負責MES、WMS、DHS、電子監(jiān)管碼等生產(chǎn)及運營管理系統(tǒng)/應(yīng)用/解決方案的全生命周期管理。包括需求識別與確認、項目規(guī)劃、實施、測試與驗證、運維與優(yōu)化、退役。 3、帶領(lǐng)團隊,全面負責各生產(chǎn)系統(tǒng)日常運維,包括用戶賬號管理、權(quán)限配置、周期性賬號和審計追蹤回顧、周期性驗證符合性回顧、數(shù)據(jù)備份與故障處理,確保系統(tǒng)7x24小時穩(wěn)定運行。 4、確保所有生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)符合中國GMP附錄10、GAMP5、FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11等法規(guī)要求,主導生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)計算機化系統(tǒng)驗證(CSV)工作,包括DQ、IQ、OQ、PQ各階段驗證方案的制定與執(zhí)行。與CSV配合確保系統(tǒng)的合規(guī)狀態(tài),支持各類與系統(tǒng)相關(guān)的審計。 5、領(lǐng)導生產(chǎn)IT團隊,負責人員招聘、培訓發(fā)展、績效評估與梯隊建設(shè),打造專業(yè)高效的技術(shù)團隊。 職位要求: 1、本科及以上學歷 2、計算機科學、信息技術(shù)、軟件工程等相關(guān)專業(yè)背景 3、具備PMP、ITIL、CISA等相關(guān)認證優(yōu)先 4、8年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)信息化相關(guān)工作經(jīng)驗;至少主導過2個制藥行業(yè)大型生產(chǎn)信息系統(tǒng)(如MES、 WMS)的完整實施項目; 精通MES, WMS, 電子監(jiān)管碼等生產(chǎn)系統(tǒng);熟悉自動化控制系統(tǒng),如DeltaV, PCS7等DCS或SCADA系統(tǒng)優(yōu)先。 5、5年以上團隊管理經(jīng)驗 6、熟練掌握化工或制藥生產(chǎn)知識;熟悉ICH及GMP相關(guān)法規(guī)和生產(chǎn)管理體系;深入理解中國GMP附錄10、FDA 21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、 GAMP5、CSV、等法規(guī)要求;熟悉生產(chǎn)系統(tǒng)與LIMS、ERP等其他企業(yè)系統(tǒng)集成;具備數(shù)據(jù)治理或BI分析經(jīng)驗優(yōu)先;精通計算機軟件應(yīng)用架構(gòu),熟練掌握各種主流軟件系統(tǒng)集成方案和技術(shù)實現(xiàn)原理。 7、熟悉Infra、網(wǎng)絡(luò)、信息安全等信息技術(shù)和要求;熟練使用Office辦公軟件(如word、excel、ppt、visio等) 8、良好的溝通和團隊管理能力;具備良好的項目管理能力,能夠統(tǒng)籌復雜項目的實施管理;良好的英語讀寫能力,能閱讀英文法規(guī)與技術(shù)文檔。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:成都溫江區(qū)成都-溫江區(qū)四川百利藥業(yè)有限責任公司139號
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