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職位描述： 1、負責抗體類藥物（包括雙抗、多抗、ADC等）制劑開發(fā)，尤其是高濃度皮下制劑的開發(fā)； 2、負責項目的處方前研究、處方篩選、工藝開發(fā)及優(yōu)化； 3、負責解決高濃度制劑開發(fā)中的關鍵技術難題，如蛋白質聚集、粘度過高、穩(wěn)定性、可制造性等； 4、制定項目計劃，確保項目按既定時間表和質量目標推進； 5、與生物分析、藥代動力學、臨床和注冊部門緊密合作，為臨床前和臨床研究提供高質量的制劑樣品和支持性數(shù)據(jù)； 6、與生物工藝開發(fā)、分析開發(fā)和質量控制團隊協(xié)作，確保制劑工藝的可放大性和穩(wěn)健性； 7、與技術轉移團隊和放大生產(chǎn)團隊合作，共同推進從研發(fā)到臨床樣品生產(chǎn)及未來商業(yè)化生產(chǎn)的順利進行。 職位要求： 1、生物化學、藥學、化學工程、制藥或相關專業(yè)，碩士及以上學歷，博士優(yōu)先； 2、碩士需具備6年以上/博士4年以上，在生物制藥行業(yè)從事抗體類/蛋白類藥物制劑開發(fā)背景； 3、主導過2個以上抗體類藥物高濃度皮下制劑項目，從早期開發(fā)到IND申報的全過程，有支持臨床I期、II期試驗的經(jīng)驗優(yōu)先，具有BLA/NDA申報經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、精通蛋白質制劑開發(fā)原理，深厚的高濃度制劑實踐經(jīng)驗，并且精通高粘度、高濃度下的穩(wěn)定性挑戰(zhàn)的各種技術手段（如處方優(yōu)化、新型賦形劑應用、工程解決方案等）； 5、熟悉相關的分析表征技術（如HPLC, SEC, CE, DLS, MFI, DSC等），理解cGMP、ICH等全球藥品注冊法規(guī)和質量要求； 6、出色的解決問題能力、批判性思維和決策能力、優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和影響力； 7、結果導向，能在快節(jié)奏、動態(tài)的環(huán)境中同時管理多個優(yōu)先事項。