職位描述
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職責描述:
1、負責公司上市產(chǎn)品及在研項目的個例安全信息的接收、記錄、處理及報告。
2、負責與MAH公司進行定期溝通及信息交流。
3、負責在指導下撰寫PV體系文件。
4、負責開展各類型藥物警戒培訓。
5、負責為公司相關部門提供產(chǎn)品安全相關支持。
6、負責開展其他藥物警戒相關工作。
任職要求:
1、本科及其他學歷,臨床醫(yī)學、藥學、護理學等相關專業(yè)。
2、有至少一年的CRO或制藥企業(yè)PV工作經(jīng)驗,如有臨床醫(yī)生經(jīng)驗該條件可放寬。
3、有eSafety系統(tǒng)、Argus系統(tǒng)或ArisG系統(tǒng)等至少一個市場主流藥物安全數(shù)據(jù)庫使用經(jīng)驗。
4、英文(聽說讀寫)可以作為工作語言。
工作地點
地址:成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)康弘藥業(yè)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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蜀西路108號
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-23 10:22:50
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
