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1.主導(dǎo)新員工的導(dǎo)入培訓(xùn)，提高新員工GMP常識；
2.負(fù)責(zé)SOP/制度培訓(xùn)的組織，確保員工保持對最新SOP/制度的熟悉；
3.主導(dǎo)人員資質(zhì)確認(rèn)，以符合cGMP的要求；
4.進(jìn)行培訓(xùn)檔案的歸檔和回顧，對員工個(gè)人培訓(xùn)情況進(jìn)行監(jiān)控和匯總；
5.組織年度GMP培訓(xùn)，確保員工對cGMP的熟悉和理解；
6.起草、修訂崗位相關(guān)的SOP；

任職資格：
學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè)：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn)：1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，或能夠理解cGMP以及FDA的動(dòng)向和法規(guī)、指南等有潛力的應(yīng)屆畢業(yè)生
其他要求：良好的CGMP專業(yè)知識；中英文表達(dá)能力及良好的文字功底優(yōu)先；熟練操作辦公軟件，有文件培訓(xùn)系統(tǒng)操作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先