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崗位職責(zé)： 1. 在公司總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的管理工作。 2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量。組織生產(chǎn)過程中質(zhì)量異常的調(diào)查及應(yīng)急處理；負(fù)責(zé)對偏差的整改和落實。 3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃的編制及執(zhí)行，負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的管理； 4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)優(yōu)化，負(fù)責(zé)對外承接產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移； 5. 確保安全生產(chǎn)。 6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)成本控制，包括：用工、公用系統(tǒng)、水電汽的合理運用，機物料的管理等。 7. 參與驗證工作。負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)部和車間驗證計劃、驗證方案（報告），確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。 8. 負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，對車間產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)步監(jiān)督、檢查和管理。 9. 熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 10. 審批生產(chǎn)用物料單、采購計劃單、審核物料消耗、半成品、成品合格率。 11. 人員管理。部門人員招聘、考核、培訓(xùn)、輔導(dǎo)。組織和落實安全培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)、操作技能培訓(xùn)。 12. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、五年中成藥生產(chǎn)經(jīng)驗三年車間主任經(jīng)驗； 3、熟悉藥品管理法，熟悉生產(chǎn)成本控制管理，5s管理，生產(chǎn)設(shè)備管理，生產(chǎn)計劃工作，已經(jīng)gmp管理規(guī)范； 4、管理嚴(yán)格，有良好的溝通能力，較好的執(zhí)行力，團隊協(xié)作，結(jié)果導(dǎo)向。