崗位職責:
1. 負責對QC部門提供的檢測報告進行全面解讀,確保所有產品質量符合規(guī)定標準。
2. 對檢測報告中的異常數(shù)據(jù)進行審核,及時與QC部門溝通,確保問題得到妥善處理。
3. 監(jiān)管和審核QC數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性,為產品放行提供科學依據(jù)。
4. 參與制定和維護放行流程和標準,確保產品放行的及時性和合規(guī)性。
5. 定期對放行流程進行回顧和優(yōu)化,提高工作效率和質量。
6. 為團隊成員提供專業(yè)培訓,提升團隊對QC報告解讀和放行管理的能力。
7. 在必要時,與外部監(jiān)管機構溝通,確保公司產品符合所有法規(guī)要求。
任職要求:
1. 本科及以上學歷,藥學、化學、生物學或相關專業(yè)。
2. 至少8年GMP制藥企業(yè)工作經驗,其中至少4年QC崗位經驗,2年QA經驗。
3. 精通QC檢測報告的解讀和異常審核流程,具備扎實的專業(yè)知識。
4. 至少2年放行管理經驗,熟悉相關法規(guī)和行業(yè)標準。
5. 具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。
6. 優(yōu)秀的溝通能力和團隊合作精神,能夠承擔領導責任。
7. 文件要求雙語,要求英語讀寫能力熟練
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。

德陽
應屆畢業(yè)生
本科
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網上看到的。
