應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-02-24 17:01:09
1064人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
A. 根據(jù)《藥品管理法》、《中華人民共和國藥典》、GMP、PIC/S 及國家相關(guān)的法律法規(guī)要求進(jìn)行一系列的活動。
B. 組織建立原輔料、中間品、半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢定SOP和檢定記錄，完善部門各項(xiàng)管理制度、制定部門工作計(jì)劃。
C. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施各項(xiàng)檢定工作，包括原輔材料、中間品、半成品和成品的檢定。
D. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施檢定方法的驗(yàn)證、儀器設(shè)備的驗(yàn)證。
E. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品的管理。
F. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司菌毒種管理工作。
G. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施潔凈區(qū)域環(huán)境檢測工作。
H. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施OOS、不符合性等質(zhì)量分析活動。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：成都蒲江縣成都-蒲江縣成都賽普克生物科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
HR
成都永安制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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成都市蒲江縣飛虎路97號/成都市一環(huán)路南三段80號信都大廈b座7樓
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