應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)文件、記錄的管理，包括合規(guī)審核、生效、分發(fā)、歸檔等。
2、參與編寫、審核質(zhì)量管理體系文件，完善公司質(zhì)量體系文件，檢查SOP和GMP執(zhí)行情況。
3、負責(zé)員工培訓(xùn)及培訓(xùn)檔案的建立。
4、參與體系核查、生產(chǎn)許可審核、監(jiān)管機構(gòu)飛行檢查等審核工作的準備和迎審工作，以及審核后整改工作的跟進推動。
5、負責(zé)供應(yīng)商體系的建立和維護，參與供應(yīng)商的審計。
6、負責(zé)查閱更新相關(guān)法規(guī)文件。
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科優(yōu)先。
2、熟悉藥事法規(guī)及GMP規(guī)定，有參與過GMP審計經(jīng)驗者優(yōu)先。優(yōu)秀畢業(yè)生可以考慮。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市小漢鎮(zhèn)小漢工業(yè)園區(qū)
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
劉經(jīng)理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
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